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阿尔茨海默病致病机制研究有新发现
来源:市一医院  日期:2007-1-17

    研究人员发现,细胞膜上的β2肾上腺素受体被激活后能够促进γ分泌酶从细胞膜表面向细胞内部的内吞体和溶酶体转运,增强γ分泌酶的活性,进而增加β淀粉样蛋白的产生。进一步的动物模型实验结果也表明,给AD模型小鼠长期使用β2肾上腺素受体激动剂后,小鼠大脑的皮层和海马区域确实形成了更多的老年斑,并表现出严重的AD病理变化。反之,给模型小鼠长期使用β2肾上腺素受体的拮抗剂,不仅明显减少老年斑的数量,而且可以延缓小鼠AD的病理变化。
    β2肾上腺素受体是细胞膜上的一种非常重要的蛋白质,承担着为细胞接受和传递信号的任务。日常工作和生活中,人们的焦虑、紧张、抑郁等不良情绪会引起人体的应激反应,进而激活β2肾上腺素受体,从而导致β淀粉样蛋白的产生增加。长期的应激反应有可能增加人们罹患AD的风险。据悉,依据该研究结果的新药研发已在进行之中。
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